关于肌萎缩性侧索硬化症和神经肌肉疾病

该信息属于一般信息，并且不应该被认为是Health-Tourism.com医疗建议的一部分。任何治疗的决定、术后护理或康复应该单独建立在恰当的咨询建议和具备资格医师的建议上。

什么是ALS？

肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是指脊髓和大脑中的某些神经细胞逐渐死亡的情况。这些神经细胞被称为运动神经元，它们控制肌肉，让您能够活动身体的各个部位。ALS也被称为卢伽雷氏病。

与您的医生讨论、加入一个互助小组、或向专业人士咨询可以帮助您管理自己的情绪。随着疾病的恶化，您的家庭成员可能也需要咨询和支持。

ALS的病因是什么?

医生们不知道ALS的病因。大约有十分之一的情况是家族遗传，这意味着90% 的ALS患者没有患该病的亲属。

肌萎缩性侧索硬化症的第一个信号通常是舌头、一只手、一条腿或面部的无力，无力感会逐渐蔓延到双腿和双臂。当运动神经元逐渐死亡时，它们会停止向肌肉传递信号，因此肌肉接不到任何活动指令。久而久之，由于没有运动神经元信号指示肌肉进行活动，肌肉会变小变弱。

随着时间推移，ALS还会导致：

• 肌肉抽搐。
• 呼吸、进食、说话、行走和吞咽问题。
• 使用手指和手完成任务时遇到困难。
• 思维、记忆和性格方面的问题。但是，这些并不常见。

您的医生可能很难判断您是否有该种疾病。直到症状恶化或直到您的医生进行了更多检查，才能确认您患有ASL疾病。为检查您是否患病，您的医生会对您进行体检并询问您过去的健康情况和症状。您也会接受显示神经和肌肉运作情况的测试。

只因为您有抽搐、疲劳、肌肉无力和僵硬并不意味着您患有ALS。这些症状也可能是其他原因引起的，所以如果您有上述症状，请咨询您的医生，医生会将您转到神经科专家处确认。

这种疾病是无法治愈的；但是，治疗可以帮助您尽可能地保持强壮和独立，例如：

• 专业的物理治疗可以帮助您保持强壮，从而充分发挥您存留的能力。
• 在您的胸部、面部和喉咙开始出现无力感后，语言治疗可以在说话、咳嗽和吞咽方面提供帮助。
• 支持性的设施和设备可以帮助您沟通、移动并完成日常活动（如穿衣、洗澡和吃饭）。这些设备包括淋浴座椅、轮椅、扶手、手杖、升高的马桶坐垫、助行器和坡道。您也可以戴上保护圈来保护您的脖子、脚部或踝部。
• 药物：您会发现药物可以帮助您缓解大部分症状，如疼痛、过多的唾液和流涎、肌肉问题（抽搐、僵硬、抽筋）、情绪波动和抑郁。
• 喂食管可以帮助您获得充足营养，从而尽可能保持强壮。
• 呼吸设备可以在您的胸腔无力时帮助您顺畅呼吸。

姑息疗法

姑息疗法是对重病患者的一种护理方式，与治愈疾病不同。该疗法的目标是提高您的生活质量——不仅在身体方面，还包括精神和意识方面。

了解肌萎缩性侧索硬化症和神经肌肉疾病的更多信息

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• ohsu上的ALS
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